Dado Ruvic/Agência Brasil |
(Reuters) - A Moderna
anunciou que pedirá nesta segunda-feira (30) autorização para uso emergencial
de sua potencial vacina contra Covid-19 nos Estados Unidos e na Europa, com
base em resultados completos de estudos em estágio avançado que mostraram que a
vacina tem eficácia de 94,1% sem preocupações graves de segurança.
A empresa também
relatou que o imunizante teve 100% de sucesso na prevenção de casos graves da
doença. A informação coloca a Moderna como a segunda empresa que deve receber
autorização para uso emergencial de sua vacina nos EUA ainda neste ano.
“Acreditamos que
temos uma vacina que é altamente eficaz. Agora temos os dados para provar
isso”, disse o chefe médico da Moderna, Tal Zaks, em entrevista por telefone.
“Esperamos desempenhar um papel importante na virada sobre esta pandemia.”
Zaks disse ter
ficado emocionado ao ver o resultado de eficácia de 94,1% no fim de semana:
“Foi a primeira vez que eu me permiti chorar. Neste nível de eficácia, quando
você faz as contas do que significa para a pandemia que está nos devastando, é
esmagador”.
O anúncio da
Moderna vem depois de notícias da Pfizer e de sua parceria alemã BioNTech de
que a candidata a vacina de ambas tem 95% de eficácia. A Pfizer pediu
autorização para uso emergencial nos EUA e está cerca de uma semana à frente da
Moderna.
Além do pedido nos
EUA, a Moderna disse que também solicitará aprovação condicional na Agência
Europeia de Medicamentos, que já iniciou uma análise contínua dos dados.
O resultado de
eficácia mais recente da Moderna é ligeiramente inferior a uma análise provisória
divulgada em 16 de novembro que apontou uma eficiência de 94,5%, uma diferença
que Zaks disse não ser estatisticamente considerável.
Tanto a vacina da
Moderna quanto a da Pfizer se mostraram mais eficientes do que o esperado e
muito acima do padrão de 50% estabelecido pela Agência de Alimentos e
Medicamentos dos EUA (FDA).
A britânica
AstraZeneca anunciou uma taxa de eficácia média de 70% para sua vacina e de até
90% em um subgrupo de participantes de teste que receberam meia dose seguida
por uma dose completa --mas alguns cientistas expressaram dúvidas a respeito da
robustez da cifra de eficácia de 90% no grupo menor.
Mesmo assim, as
semanas recentes de resultados positivos de testes de vacinas criaram a
esperança de um fim para a pandemia, que abalou economias e já custou mais de
14,5 milhões de vidas em todo o mundo, e chegam no momento em que novas
infecções e hospitalizações de Covid-19 atingem níveis recordes nos EUA.
Conselheiros
independentes da FDA devem se reunir em 17 de dezembro para analisar os dados
do teste da Moderna e fazer uma recomendação à agência. Eles se reunirão uma
semana antes para estudar os dados da Pfizer.
Pouco depois de
obter uma autorização para uso emergencial, a Moderna acredita que a vacina
será enviada a pontos de distribuição designados ao redor dos EUA pelo programa
governamental Operação Warp Speed e pela McKesson Corp, uma distribuidora de
remédios contratada pelo governo norte-americano.
Sua distribuição
deve ser mais fácil do que a da vacina da Pfizer porque, embora precise ser
armazenada em um congelador, não exige as temperaturas ultrafrias necessárias
para a vacina da Pfizer.
Dos 196
voluntários no teste da Moderna que contraíram Covid-19 no estudo com mais de
30 mil pessoas, 185 haviam recebido um placebo e 11 a vacina. A empresa relatou
30 casos graves, todos no grupo de placebo, o que significa que a vacina foi
100% eficiente na prevenção de casos graves. O teste incluiu uma morte
relacionada à Covid-19 no grupo de placebo.
A Moderna disse
que a eficácia da vacina se manteve constante independentemente de idade, raça,
etnia e gênero. Os 196 casos incluíram 33 adultos de mais de 65 anos e 42
voluntários de grupos racialmente diversificados, sendo 29 latinos, seis
negros, quatro asiático-norte-americanos e três participantes multirraciais.
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